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      游離脂肪酸（FA）在人體新陳代謝中起著至關重要的作用，并參與許多生理過程。其 中，omega-3 脂肪酸（ω-3FAs）以其潛在的健康益處而聞名，尤其是抗炎作用，并可能改 善心血管和大腦功能。GPR120，也稱為游離脂肪酸受體 4 （FFAR4），已被確定為 ω-3 FAs 的受體，負責介導其抗炎和胰島素增敏作用。 GPR120 可以耦合到多個傳感器（Gq、Gi、Gs 和 β-arrestins）來介導不同的下游信號 傳導。 GPR120 激動劑，包括內源性飽和 9-羥基硬脂酸（9-HSA）、不飽和（LA， ω-6 FA）和油酸（OA，ω-9 FA）、天然產物二十碳五烯酸（EPA，ω-3 FA）和合成激動劑 TUG891。TUG891 有明顯的 Gq 偏向活性，只有 EPA 可以激活 Gs 信號。

      GPR120 與配體結合，導致 Gαq 亞基的激活，觸發(fā) PLC-γ，從而產生兩個第二信使： IP3 和 DAG，它們參與細胞內鈣動員。鈣離子濃度升高激活了 NFAT 轉錄因子家族。 GPR120(S) NFAT-Luc HEK293 細胞藥靶模型很好的模擬了體內 GPR120 的信號轉導過程， 原理見下圖所示。

Figure 1. GPR120(S) NFAT-Luc HEK293 細胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 2. Dose Response of Agonist in GPR120(S) NFAT-Luc HEK293(C2).