| 名稱 | GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell |
| 型號 | CBP71494 |
| 報價 |  |
| 特點 | GCGR |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71494GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell
| I. Background | |
GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素 (B1 類) GPCR 家族，其內(nèi)源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個較 大的、結(jié)構(gòu)保守的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD），由 120-160 個殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個層間二硫鍵穩(wěn)定。 肽激素通過細(xì)胞膜受體發(fā)出信號，調(diào)節(jié)無數(shù)的生理過程，包括能量代謝、生長、睡眠 和血壓。在維持代謝穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用的胰高血糖素（GCG）和胰高血糖素樣肽-1（GLP- 1），它們分別通過其受體 GCGR 和 GLP-1R 發(fā)出信號。GLP-1R 激動劑已被證明可以降低 血糖，抑制食物攝入并顯著降低體重。GLP-1 的化學(xué)類似物目前被批準(zhǔn)用于治療Ⅱ型糖尿 病和肥胖癥。此外，GLP-1R 和 GCGR 的單分子協(xié)同激動劑肽類似物目前正處于臨床開發(fā) 階段，用于治療Ⅱ型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 | |
| II. Description | |
GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP1R&GCGR 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見圖 1 所示。
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | GLP1R&GCGR |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin +200 μg/ml Hygromy cin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for GLP1R&GCGR |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Dose response of Agonists in GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell(C18).
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