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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71480PTH1R β-Arrestin CHO

PTH1R β-Arrestin CHO
名稱 PTH1R β-Arrestin CHO
型號 CBP71480
報價
特點 PTH1R β-Arrestin CHO
  • 詳細內容

PTH1R β-Arrestin CHO       PTH1R β-Arrestin CHO           PTH1R β-Arrestin CHO

I. Background
      G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內源性神 經遞質和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

      Ⅰ型甲狀旁腺激素受體(PTH1R) 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體,是內源性 PTH 和 PTH 相關蛋白(PTHrP)配體的主要功能性受體。PTH1R 在調節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內 平衡方面起著關鍵作用。PTH1R 受體由三個功能域組成。N 末端胞外結構域負責識別和結 合配體。七個跨膜螺旋的中間結構域傳遞激素結合信號并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內 結構域接收信號,隨后與 G 蛋白相互作用,激活下游信號通路。當配體與 PTH1R 結合時, 會誘導受體構象變化,從而激活多種下游信號轉導通路,這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機制激活。
 
II. Description
      PTH1R β-Arrestin CHO PTH1R β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 PTH1R/β-Arrestin 的信號 轉導過程,原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時,β-Arrestin 不與 PTH1R 結合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象,當 PTH1R 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強。 

PTH1R β-Arrestin CHO

Figure 1. PTH1R β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml blasticidin+5 μg/ml puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PTH1R

Transducer:β-Arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

PTH1R β-Arrestin CHO

Figure 2Dose Response of  Agonists in PTH1R β-Arrestin CHO (C36).


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