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基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10284FBXW7 p.R479Q Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品

FBXW7 p.R479Q Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
名稱(chēng) FBXW7 p.R479Q Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
型號(hào) CBP10284
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) FBXW7 p.R479Q Reference Standard
  • 詳細(xì)內(nèi)容

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 CBP10284
FormatGenomic DNA
DescriptionFBXW7 R479Q lies within the WD 3 repeat region of the Fbxw7 protein (UniProt.org). R479Q confers a loss of FBXW7-substrate interation and impairs substrate degradation by FBXW7, resulting in sustained NICD and MYC expression (PMID: 17646409, PMID: 25450649).
  
Technical Data 
DNA Changec.1436G>A
AA Changep.R479Q
Mutation typeSubstitution - Missense
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency66.67%
TranscriptENST00000281708
Cosmic IDCOSM22974
Chr position(GRCh37)chr4:153247366
BufferTris-EDTA
  
Product Information 
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBP10284.png

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture

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