| 名稱 | NFAT-Luc/HEK293 |
| 型號 | CBP74028 |
| 報(bào)價 |  |
| 特點(diǎn) | NFAT-Luc/HEK293 |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74028NFAT-Luc/HEK293
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| 細(xì)胞內(nèi)鈣（Ca 2+）通過激活多種下游細(xì)胞介質(zhì)來調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能。細(xì)胞內(nèi) Ca 2+水平 升高導(dǎo)致 Ca 2+ 和鈣調(diào)蛋白依賴性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶的激活。鈣調(diào)磷酸酶可去磷酸化并激活 轉(zhuǎn)錄因子活化 T 細(xì)胞核因子 （NFAT） 家族，該家族在免疫功能、炎癥反應(yīng)、血管生成、 細(xì)胞增殖和分化中起關(guān)鍵作用。 NFAT 家族由 NFAT1、NFAT2、NFAT3、NFAT4、NFAT5 五個成員組成，除 NFAT5 外， 該家族的所有其他成員都受細(xì)胞內(nèi) Ca 2+變化的調(diào)節(jié)。NFAT 蛋白具有一個保守的 N 末端結(jié) 構(gòu)域，其中包含多個殘基，這些殘基在靜息條件下被磷酸化。NFAT 蛋白的核轉(zhuǎn)位 在 N 末端調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域磷酸化后受到抑制。當(dāng)細(xì)胞受到刺激時，殘基的去磷酸化是由 Ca 2+依賴性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶介導(dǎo)的。去磷酸化暴露了核定位信號，并促進(jìn)了核轉(zhuǎn)位和 NFAT 調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)。響應(yīng)鈣調(diào)磷酸酶 Ca 2+介導(dǎo)的激活，NFAT 蛋白可以自行誘導(dǎo)基 因表達(dá)，也可以與其他轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同誘導(dǎo)基因表達(dá)。NFAT 蛋白與其他轉(zhuǎn)錄因子（如激活 蛋白 1（AP-1）結(jié)合并協(xié)同發(fā)揮作用，以誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄。由于與其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用， NFAT 蛋白可以整合來自不同途徑的信號并執(zhí)行多種細(xì)胞功能。NFAT 蛋白在免疫細(xì)胞中的 重要功能之一是誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子表達(dá)。 | |
| II. Description | |
NFAT-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NFAT 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。  Figure 1. NFAT-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Expressed gene: | NFAT-Luciferase |
| Stability: | 32 passages |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10% FBS+200 ug/ml hygromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Embryonic kidney |
| Disease: | Normal |
| Morphology: | Epitheloid |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅴ. Representative Data | |
| |
Figure 2. Induction NFAT activity by Cell Stimulation Cocktail in NFAT-Luc HEK293(C4). | |
