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【產(chǎn)品推介】TMB診斷標準品

原載自:www.deerbei.com[技術資料頻道]  2021-02-25  瀏覽次數(shù):1672

Background

 
 
 

腫瘤突變負荷(tumor mutation burden, TMB)是指腫瘤基因組去除胚系突變后的體細胞突變數(shù)量。定義為每百萬堿基中被檢測出的,體細胞基因編碼錯誤、堿基替換、基因插入或缺失錯誤的總數(shù)。腫瘤突變負荷是一種定量的生物標志物,它反映了腫瘤細胞所攜帶的突變總數(shù)。具有高TMB的腫瘤細胞具有較高的新抗原水平,這被認為可以幫助免疫系統(tǒng)識別腫瘤并刺激抗腫瘤T細胞的增殖和抗腫瘤反應。腫瘤細胞的突變會隨時間推移而不斷蓄積,這種現(xiàn)象在正常細胞中是看不到的。

 

 

目前市面上的檢測方法是指患者靶向測序編碼區(qū)每百萬堿基(Mb)的體細胞突變數(shù)目,包括點突變和插入缺失。在不同的癌癥中體細胞突變的數(shù)量從0.01突變/Mb~超過400突變/Mb不等。


       腫瘤突變負荷越高,那么可能相應的腫瘤相關的致癌突變越多,腫瘤的個性就越突出,越不同于正常細胞。腫瘤組織中突變的基因越多,就越有可能產(chǎn)生的新抗原(或新表位)、蛋白片段/肽段等被自身免疫系統(tǒng)識別為非自身抗原,就越有可能激活T細胞被免疫系統(tǒng)識破,從而激活人體的抗癌免疫反應,接受免疫檢查點抑制劑治療的療效可能就越好。即TMB越高,腫瘤免疫治療的效果越好。

 

目前,有越來越多的證據(jù)支持腫瘤突變負荷(TMB)可能作為潛在的療效預測標志物。多個瘤種的臨床研究數(shù)據(jù)表明,在PD-L1未選擇人群或PD-L1陽性人群,突變負荷越高,PD-1/PD-L1抑制劑治療的療效與TMB成正相關。TMB對于多種腫瘤的免疫治療均有較好的預測價值。TMB預測療效作用優(yōu)于PD-L1表達。

 

 

 
 

2020年6月,腫瘤突變負荷TMB獲得了FDA伴隨診斷批準,批準了不可切除或轉移性的腫瘤組織樣本突變負荷高(TMB-H)≥10個突變/Mb的成人和兒童實體瘤患者(既往治療后疾病進展且沒有更佳替代療法),可以使用帕博利珠單抗單藥治療。這使得TMB成為繼MSI/dMMR之后第二個腫瘤免疫治療泛癌種伴隨診斷標志物,同時也是第三個不需要考慮腫瘤器官來源的泛癌種標志物。

 
 

 

 

科佰生物可以提供TMB的診斷標準品,保證診斷方法的檢測限、靈敏度、穩(wěn)定性。

 

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